99% Chlorure de riboside de nicotinamide en vrac de l'usine GMP

1. Votre API de nicotinamide riboside est-elle conforme aux réglementations pharmaceutiques mondiales ?

Oui. Notre NR est fabriqué dans des installations conformes aux normes FDA 21 CFR Part 111 (pour les compléments alimentaires) et ISO 9001:2015. Il est conforme aux normes d'entreprise en matière d'identité, de pureté et de dosage (≥ 98%). Nous fournissons des certificats d'analyse (CoA) avec chaque expédition, détaillant les résultats des tests d'impuretés (y compris les métaux lourds et les solvants résiduels), les limites microbiennes et la teneur en humidité. 

2. Quelle est la quantité minimale de commande (MOQ) pour l'API NR en vrac ?

Our standard MOQ is 1kg for small-batch orders. For larger quantities (> 100 kg), we offer negotiated pricing and flexible terms. We work with importers and manufacturers of all sizes—contact our sales team to discuss custom MOQs for your specific needs.

3. Comment garantissez-vous la stabilité et la durée de conservation de votre API NR ?

Le NR est sensible à la chaleur, à la lumière et à l'humidité. Notre chlorure de NR est conditionné dans des contenants hermétiques de qualité alimentaire/USP, avec dessiccants pour prévenir sa dégradation. Conservé entre 2 et 8 °C dans un endroit sec et sombre, il se conserve 24 mois à compter de la date de fabrication (vérifié par des tests de stabilité accélérés conformément aux directives de l'ICH). Nous fournissons des instructions de stockage à chaque expédition afin de garantir l'intégrité du produit.

4. Pouvez-vous personnaliser la forme ou la note de l'API NR pour mon application ?

Absolument. Nous offrons :

• Degrés de pureté : Standard (≥98%) ou haute pureté (≥99,5%) pour applications injectables ou cliniques.

• Taille des particules : Broyage personnalisé pour répondre à vos exigences de formulation (par exemple, poudre fine pour comprimés solubles, granulés grossiers pour capsules).

• Services de mélange : Pré-mélangé avec des excipients (par exemple, maltodextrine, silice) pour une composition plus facile.

5. Quel est votre délai de livraison pour les commandes d'API NR en gros ?

Standard lead times are 4–6 days for MOQ quantities. For large orders (exceeding 500kg), lead times may be extended to 8–10 days due to production scheduling. We provide real-time order tracking and proactively notify you of any delays (e.g., raw material shortages).

6. Proposez-vous des lots d'échantillons à tester avant de passer une commande en gros ?

Yes. We provide free samples for qualified buyers. Samples include a full CoA and are tested for purity, identity, and microbial safety to verify quality before bulk procurement.

7. Comment gérez-vous les réglementations douanières et d’importation pour les commandes internationales ?

Nous sommes spécialisés dans la logistique transfrontalière. Notre équipe gère :

• Documentation : factures commerciales, listes de colisage, certificats d'origine et certificats d'authenticité (en anglais/langues de l'UE).

• Droits/Tarifs : Orientations sur les codes SH (par exemple, 29349990 pour NR API) pour minimiser les délais de dédouanement.

• Expédition à température contrôlée : pour les commandes importantes, nous collaborons avec des transitaires de confiance proposant du fret maritime ou aérien réfrigéré (2 à 8 °C).

8. Puis-je demander un test de laboratoire tiers pour votre API NR ?

Oui. Nous acceptons les tests indépendants réalisés par des laboratoires accrédités (par exemple, USP, Eurofins). Nous prenons en charge les frais de test pour les acheteurs vérifiés afin de renforcer la confiance dans la qualité de nos produits.

9. Quelle est votre politique de retour pour NR API ?

En raison de la nature des API pharmaceutiques, les retours ne sont acceptés que si le produit est non ouvert, correctement conservé et ne répond pas aux spécifications du certificat d'analyse (vérifié par un tiers). Contactez notre équipe d'assistance dans les 30 jours suivant la livraison pour effectuer un retour.

10. Offrez-vous un support technique pour le développement de formulations ?

Oui. Notre équipe R&D propose :

• Conseils de formulation : études de compatibilité avec les excipients, optimisation de la solubilité et tests de stabilité.

• Support réglementaire : modèles de documentation (par exemple, DMF, dossiers de produits) pour les soumissions FDA/EMA.

• Assistance à la mise à l'échelle : passage de la production de laboratoire à des lots commerciaux tout en maintenant la qualité.

Prêt à vous associer à un fournisseur d’API NR de confiance ?

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